Синтез та спектральні характеристики комплексів Ru(III,II), Rh( III) і Pd(II) з N-алілтіоамідами і продуктами їх протоно- та йодоциклізації

dc.contributor.authorБоровик, Поліна
dc.contributor.authorЛітвінчук, Марія
dc.contributor.authorБентя, Антон
dc.contributor.authorОрисик, Світлана
dc.contributor.authorЗборовський, Юрій
dc.contributor.authorОрисик, Віктор
dc.contributor.authorПехньо, Василь
dc.contributor.authorВовк, Михайло
dc.date.accessioned2021-02-05T23:47:51Z
dc.date.available2021-02-05T23:47:51Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractДосліджено реакції комплексоутворення N-алілтіоамідів (H2L1 −H2L3) та продуктів їх протоно- і йодоциклізації (HL4 −HL6) з іонами Ru3+,2+, Rh3+ i Pd2+ як в розчині (методом ізомолярних серій), так і в твердому стані. Показано, що в розчині взаємодія проходить у співвідношенні компонентів M:L = 1:1, 1:2, 1:3 (у випадку іонів Ru3+, Rh3+) та 1:1, 1:2 (у разі іонів Pd2+ і Ru2+). В твердому стані виділено комплекси у співвідношенні M:L = 1:1, 1:2. Усі сполуки охарактеризовано методами спектроскопії ІЧ, ЕСП, ЯМР 1 Н. Встановлено, що N-алілтіоаміди H2L1 −H2L3 координуються до іонів металів O,S- або O,N-бідентатно хелатно в монодепротонованій формі, а продукти протоно- і йодоциклізації HL4,5 при комплексоутворенні переходять у відповідну таутомерну форму з бідентатно хелатною O,N-координацією, натомість HL6 координується тільки монодентатно атомами азоту нітрильної групи.uk_UA
dc.description.abstractИсследованы реакции комплексообразования N-алилтиоамидов H2L1 −H2L3 и продуктов их протоно- и иодоциклизации HL4 −HL6 с ионами Ru3+2+, Rh3+ и Pd2+ как в растворе изопропанола (методом изомолярных серий), так и в твердом состоянии. Показано, что в растворе взаимодействие протекает в соотношении компонентов M:L = 1:1, 1:2, 1:3 (в случае ионов Ru3+, Rh3+) и 1:1, 1:2 (в случае ионов Pd2+ и Ru2+). В твердом состоянии выделены комплексы в соотношении M:L = 1:1, 1:2. Все соединения охарактеризованы методами спектроскопии ИК, ЭСП, ЯМР1Н. Установлено, что N-алилтиоамиды H2L1−H2L3 координируются к ионам металлов O,S- или O,N-бидентатно хелатным способом в монодепротонированной форме, а продукты протоно- и иодоциклизации HL4,5 при комплексообразовании переходят в соответствующую таутомерную форму с бидентатно хелатной O,N-координацией, при этом HL6 координируется только монодентатно атомами азота нитрильной группы.ru_RU
dc.description.abstractThe paper shows the possibility of using N-allylthioamides H2L1-H2L3 and products of their proton / iodine cyclization HL4, HL5 as chelating agents in the complexation reactions with Ru(III,II), Rh(III) and Pd(II) ions. As a result, a series of new chelating complexes of [M(HL1-3)Cl2(H2O)2], [M(HL1-3)2(H2O)2]Cl (2), [М(HL1-3)2(H2O)Cl] (3), [Ru(HL1-3)(PPh3)2]Cl(4), K[Pd(HL1-3)Cl2] (5), [Pd(HL1-3)2] (6), [M(L4,5)2(H2O)2]Cl (7), K[Pd(L4,5)Cl2] (8), [Pd(L4,5)2] (9) in which the ligands are coordinated to the metal ions by O,S- or O,N-bidentate chelate manner in a monodeprotonated form, where synthesis, isolated in solid state and characterized by the methods of elemental chemical analysis, 1HNMR, IR and UV-Vis spectroscopy. It was found that HL4,5, when complexed, is converted to the corresponding tautomeric form with O,N-coordination through the oxygen atoms of the deprotonated hydroxyl group and the nitrogen atoms of the dihydrothiazolyl ring.en_US
dc.identifier.citationСинтез та спектральні характеристики комплексів Ru(III,II), Rh( III) і Pd(II) з N-алілтіоамідами і продуктами їх протоно- та йодоциклізації / П. В. Боровик, М. Б. Літвінчук, А. В. Бентя, С. І. Орисик, Ю. Л. Зборовський, В. В. Орисик, В. І. Пехньо, М. В. Вовк // Український хімічний журнал. - 2020. - Т. 86, № 4. - С. 63-90.uk_UA
dc.identifier.issn2708-129X
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.33609/2708-129X.86.4.2020.63-90
dc.identifier.urihttps://ekmair.ukma.edu.ua/handle/123456789/19425
dc.language.isoukuk_UA
dc.relation.sourceУкраїнський хімічний журнал.uk_UA
dc.statusfirst publisheduk_UA
dc.subjectйодо(протоно)циклізаціяuk_UA
dc.subjectN-алілкарботіоамідиuk_UA
dc.subjectкомплекси Ru(ІІ,III), Rh(III) i Pd(II)uk_UA
dc.subjectхелатні металоциклиuk_UA
dc.subjectелектронні спектри поглинанняuk_UA
dc.subjectЯМР1Нuk_UA
dc.subjectстаттяuk_UA
dc.subjectиодо(протоно)циклизацияru_RU
dc.subjectN-алилкарботиоамидыru_RU
dc.subjectкомплексы Ru(II,III), Rh(III) и Pd(II)ru_RU
dc.subjectхелатные металоциклыru_RU
dc.subjectэлектронные спектры поглощенияru_RU
dc.subjectЯМР1Нru_RU
dc.subjectiodine/proton cyclizationen_US
dc.subjectN-allylcarbothioamidesen_US
dc.subjectRu(ІІ,III), Rh(III) and Pd(II) complexesen_US
dc.subjectchelated metalocyclesen_US
dc.subjectUV-Vis spectraen_US
dc.subject1HNMRen_US
dc.titleСинтез та спектральні характеристики комплексів Ru(III,II), Rh( III) і Pd(II) з N-алілтіоамідами і продуктами їх протоно- та йодоциклізаціїuk_UA
dc.title.alternativeСинтез и спектральные характеристики комплексов Ru(III,ІІ), Rh(III) и Pd(II) с N-аллилтиоамидами и продуктами их протоно- и иодоциклизацииru_RU
dc.title.alternativeSynthesis and spectral characteristics of the Ru(III,ІІ), Rh(III) and Pd(II) complexes based on N-allylthioamides and products their proton- and iodocyclizationen_US
dc.typeArticleuk_UA
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Syntez_ta_spektralni_kharakterystyky_kompleksiv.pdf
Size:
1.22 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
7.54 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: