Диференціювання індукованих плюрипотентних стовбурових клітин в кардіоміоцити в суспензійній культурі з постійним перемішуванням та в спеціальних планшетах з мікролунками

Simple item page
dc.contributor.authorБудаш, Галина
dc.contributor.authorБілько, Надія
dc.date.accessioned2017-05-27T13:47:25Z
dc.date.available2017-05-27T13:47:25Z
dc.date.issued2016
dc.descriptionIn order to enhance the differentiation of induced pluripotent cells into cardiomyocytes, we compared two methods of embryoid bodies formation: differentiation in rotating suspension culture and formation of embryoid bodies from a predetermined numbers of pluripotent stem cells in microwells of AggreWell plates. We used transgenic murine induced pluripotent stem cell line AT25. Cell line expressed IRES-flanked enhanced green fluorescent protein (eGFP) under the control of cardiac alpha myosin heavy chain promoter (aMHC). We applied flow cytometry and fluorescence microscopyin order to test the efficiency of differentiation processes. Thus, differentiation of pluripotent stem cells in AggreWell plates without adding differentiation factors was more effective than differentiation in rotating suspension culture. However, we obtained the most amounts of cardiomyocytes on the 11-th day in rotating suspension culture with ascorbic acid,after we applied dorsomorfin, DMSO, ascorbic acid, G-CSF with the above-mentioned methods. The amount of GFP + cells was 2,71 ± 0,07%.en
dc.description.abstractЩоб підвищити ефективність диференціювання індукованих плюрипотентніх клітин миші в кардіоміоцити, ми порівняли два методи отримання ембріоїдних тілець: диференціювання в суспензійній культурі з постійним перемішуванням та формування ембріоїдних тілець визначеного розміру в мікролунках AggreWeH планшет. Використовували трансгенну клітинну лінію індукованих плюрипотентних стовбурових клітин AT25. Клітини лінії експресу- вали IRES-фланкований зелений флуоресцентний білок (еGFP), під контролем кардіоспецифічного a-MHC промоутера. Для перевірки ефективності процесів диференціювання були застосовані методи проточної цитометрії та флуоресцентної мікроскопії. Диференціювання плюрипотентних стовбурових клітин у AggreWeИ планшетах без додавання факторів диференціювання виявилось більш ефективним ніж диференціювання в суспензійній культурі з постійним перемішуванням. Проте перевіривши дію дорзоморфіну, ДМСО, аскорібінової кислоти, G-CSF під час диференціювання згаданими вище методами найбільшу кількість кардіоміоцитів отримали на 11-у добу дифернці- ювання методом суспензійної культури з постійним перемішуванням з додаванням аскорбінової кислоти. Кількість GFP+ клітин становила 2,71 ± 0,07 %.uk
dc.identifier.citationБудаш Галина Володимирівна. Диференціювання індукованих плюрипотентних стовбурових клітин в кардіоміоцити в суспензійній культурі з постійним перемішуванням та в спеціальних планшетах з мікролунками / Г. В. Будаш, Н. М. Білько // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. - 2016. - № 1 (71) : Біологія. - С. 46-50.uk
dc.identifier.urihttps://ekmair.ukma.edu.ua/handle/123456789/11414
dc.language.isoukuk
dc.relation.sourceВісник Київського національного університету імені Тараса Шевченкаuk
dc.statuspublished earlieruk
dc.subjectплюрипотентні стовбурові клітиниuk
dc.subjectіндуковані плюрипотентні стовбурові клітиниuk
dc.subjectембріоїдні тільцяuk
dc.subjectкардіоміоцитиuk
dc.subjectдиференціюванняuk
dc.subjectpluripotent stem cellsen
dc.subjectinduced pluripotent stem cellsen
dc.subjectembryoid bodiesen
dc.subjectcardiomyocytesen
dc.subjectdifferentiationen
dc.titleДиференціювання індукованих плюрипотентних стовбурових клітин в кардіоміоцити в суспензійній культурі з постійним перемішуванням та в спеціальних планшетах з мікролункамиuk
dc.title.alternativeInduced pluripotent stem cells differentiation into cardiomyocytes by rotating suspension culture and in specific plates with microwellsen
dc.typeArticleuk
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
Budash_Bilko_Dyferentsiiuvannia_indukovanykh_pliurypotentnykh .pdf
Size:
250.97 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
7.54 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download
Collections
Кафедра лабораторної діагностики біологічних систем