Синтетичні підходи до гідрованих піридо[b]азепінів та їхніх бензанельованих аналогів

Simple item page
dc.contributor.authorДанилюк, Іванна
dc.contributor.authorВовк, Михайло
dc.date.accessioned2021-02-05T23:26:33Z
dc.date.available2021-02-05T23:26:33Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractУ мікроогляді узагальнено літературні джерела за методами синтезу функціональних і бензанельованих похідних гідрованих піридо[b]азепінів за останні 10 років, які класифіковано на 4 основні групи: процеси каталітичного циклоутворення, радикальні реакції, перегрупування Бекмана та циклоацилювання за Фріделем – Крафтсом.uk_UA
dc.description.abstractВ микрообзоре обобщены литературные источники по методам синтеза функциональных и бензаннелированных производных гидрированных пиридо[b]азепинов за последние 10 лет, которые классифицированы на 4 основные группы: процессы каталитического циклообразования, радикальные реакции, перегруппировка Бекмана и циклоацилирование по Фриделю – Крафтсу.ru_RU
dc.description.abstractPyrido[b]azepines are represented in the literature by four types of isomeric structures: pyrido[3,2-b] azepines, pyrido[2,3-b]azepines, pyrido[3,4-b] azepines and pyrido[4,3-b ]azepines. They belong to the structural analogues of 1-benzazepine - an attractive class of heterocycles with a strong pharmacological profile. They are also used as important molecu- lar platforms in the construction of bioactive compounds. Analysis of the literature has shown that compounds that contain the pyrido[b]azepine fragment demonstrate antiviral, antimicrobial, and antitumor activity. They are known as effective inhibitors of R1P1 kinase, ubiquitin-specific proteases (USPS), cyclin-dependent kinase (CDKS), and glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), TRPM8 protein, and angiotensin II type 2 (AT2) receptors. Over the last decade, promising pharmacological properties of pyrido[b]azepine derivatives stimulated the development of fun- damentally new methods of their synthesis as well as the improvement of known synthetic approaches. In general, among the various methods for the synthesis of hydrogenated pyrido[b] azepines and their benzanelated analogues, priority is currently given to approaches that include the formation of an azepine cycle via the intermolecular formation of C-N and C-C bonds. These mainly include catalytic cyclizations using cobalt, palladium, and rhodium compounds. Reactions of intramolecular radical difluoromethylarylation and diauryl peroxide-initiated radical azepine analelenization of the pyridine fragment are also of great importance. An interesting method for the synthesis of pyrido [2,3-b] azepin-5-one derivatives was developed on the basis of the Friedel-Crafts intramolecular cycloalkylations reaction.en_US
dc.identifier.citationДанилюк І. Ю. Синтетичні підходи до гідрованих піридо[b]азепінів та їхніх бензанельованих аналогів / І. Ю. Данилюк, М. В. Вовк // Український хімічний журнал. - 2020. - Т. 86, № 8. - С. 101-110.uk_UA
dc.identifier.issn2708-129X
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.33609/2708-129X.86.8.2020.101-110
dc.identifier.urihttps://ekmair.ukma.edu.ua/handle/123456789/19424
dc.language.isoukuk_UA
dc.relation.sourceУкраїнський хімічний журнал.uk_UA
dc.statusfirst publisheduk_UA
dc.subjectпіридо[b]азепіниuk_UA
dc.subjectкаталітичне циклоутворенняuk_UA
dc.subjectрадикальні реакціїuk_UA
dc.subjectперегрупування Бекманаuk_UA
dc.subjectциклоацилюванняuk_UA
dc.subjectстаттяuk_UA
dc.subjectpyrido[b]azepinesen_US
dc.subjectcatalytic cyclizationen_US
dc.subjectradical reactionsen_US
dc.subjectBeckmann rearrangementen_US
dc.subjectcycloalkylationsen_US
dc.subjectпиридо[b]азепиныru_RU
dc.subjectкаталитическое циклообразованиеru_RU
dc.subjectрадикальне реакцииru_RU
dc.subjectперегруппировка Бекманаru_RU
dc.subjectциклоацилированиеru_RU
dc.titleСинтетичні підходи до гідрованих піридо[b]азепінів та їхніх бензанельованих аналогівuk_UA
dc.title.alternativeSynthetic Approaches to Hydrogenized Pyridyl[b]azepine and Their Benzenelylated Analoguesen_US
dc.title.alternativeСинтетические подходы к гидрированным пиридо[b]азепинам и их бензаннелированным аналогамru_RU
dc.typeArticleuk_UA
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
Danyliuk_Syntetychni_pidkhody_do_hidrovanykh_pirydo[b]azepiniv.pdf
Size:
1.2 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
7.54 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download
Collections
Кафедра хімії