eKMAIR

Электрохимическое получение графеновых структур из углеродных нанотрубок для кислородных электродов

Show simple item record

dc.contributor.author Данилов, М.
dc.contributor.author Русецкий, И.
dc.contributor.author Слободянюк, И.
dc.contributor.author Довбешко, Галина
dc.contributor.author Хижун, О.
dc.contributor.author Стрельчук, В.
dc.contributor.author Колбасов, Г.
dc.date.accessioned 2017-09-25T08:53:27Z
dc.date.available 2017-09-25T08:53:27Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.citation Электрохимическое получение графеновых структур из углеродных нанотрубок для кислородных электродов / М. О. Данилов, И. А. Русецкий, И. А. Слободянюк, Г. И. Довбешко, О. Ю. Хижун, В. В. Стрельчук, Г. Я. Колбасов // Украинский химический журнал. - 2017. - Т. 83, № 5-6. - С. 50-62. ru_RU
dc.identifier.uri http://ekmair.ukma.edu.ua/handle/123456789/11912
dc.description.abstract Из многостенных углеродных нанотрубок (МУНТ) электрохимическим методом получен восстановленный оксид графена. Потенциалы для окисления и восстановления МУНТ выбраны, исходя из стандартных окислительно-восстановительных потенциалов углерода. Окисление МУНТ проведено в кислой среде при потенциале +3 В, а восстановление - в щелочной среде при -1.4 В (отн. ХСЭ). Получение графеновых структур доказано электронной микроскопией, рентгенофазовым анализом, РФС, ИК-спектрами и спектрами комбинационного рассеяния. Исследованы разрядные характеристики кислородных электродов на основе полученных графеновых материалов. 'Синтезированные материалы являются стабильными и каталитически активными материалами, пригодными в качестве носителя катализаторов для кислородных электродов источников тока. ru_RU
dc.description.abstract Електрохімічним методом синтезовано відновлений оксид графену з багатостінних вуглецевих нанотрубок (БВНТ). Окислення БВНТ проводили в кислому середовищі при потенціалі +3 В, а відновлення — в лужному середовищі при —1.4 В (відн. ХСЕ). Отримання графенових структур доведено електронною мікроскопією, рентгенофа- зовим аналізом, РФС, ІК-спектрами і спектрами комбінаційного розсіювання. Досліджено вольт- амперні характеристики кисневих електродів на основі одержаних графенових матеріалів. Синтезовані матеріали є стабільними і каталітично активними матеріалами в якості носія каталізаторів кисневих електродів джерел струму. uk_UA
dc.description.abstract By the electrochemical method were synthesized reduced graphene oxides from multiwalled carbon nanotubes (MWNTs). Oxidation of MWCNTs was carried out in an acidic medium at a +3 V potential, and the reduction was carried out in an alkaline medium at -1.4 V (relative silver chloride reference electrode). The preparation of graphene structures was proved by electron microscopy, XRD, XPS, IR spectra, and Raman spectra. The current-voltage characteristics of oxygen electrodes based on the obtained graphene materials are investigated. Synthesized materials are stable and catalytically active materials for use as catalyst carriers for oxygen electrodes of current sources. en_US
dc.language.iso ru ru_RU
dc.subject электроокисление и электровосстановление углеродных нанотрубок ru_RU
dc.subject восстановленный оксид графена ru_RU
dc.subject электрокатализ ru_RU
dc.subject электродный материал ru_RU
dc.subject кислородный электрод ru_RU
dc.subject електроокислення і електровідновлення вуглецевих нанотрубок uk_UA
dc.subject відновлений оксид графена uk_UA
dc.subject електрокаталіз uk_UA
dc.subject електродний матеріал uk_UA
dc.subject кисневий електрод uk_UA
dc.title Электрохимическое получение графеновых структур из углеродных нанотрубок для кислородных электродов ru_RU
dc.title.alternative Електрохімічне отримання графенових структур з вуглецевих нанотрубок для кисневих електродів uk_UA
dc.title.alternative Electrochemical preparation of graphene structures from carbon nanotubes for oxygen electrodes en_US
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier ru_RU
dc.relation.source Украинский химический журнал ru_RU


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Browse

My Account

Statistics