Боровик, ПолінаЛітвінчук, МаріяБентя, АнтонОрисик, СвітланаЗборовський, ЮрійОрисик, ВікторПехньо, ВасильВовк, Михайло2021-02-052021-02-052020Синтез та спектральні характеристики комплексів Ru(III,II), Rh( III) і Pd(II) з N-алілтіоамідами і продуктами їх протоно- та йодоциклізації / П. В. Боровик, М. Б. Літвінчук, А. В. Бентя, С. І. Орисик, Ю. Л. Зборовський, В. В. Орисик, В. І. Пехньо, М. В. Вовк // Український хімічний журнал. - 2020. - Т. 86, № 4. - С. 63-90.2708-129Xhttps://doi.org/10.33609/2708-129X.86.4.2020.63-90https://ekmair.ukma.edu.ua/handle/123456789/19425Досліджено реакції комплексоутворення N-алілтіоамідів (H2L1 −H2L3) та продуктів їх протоно- і йодоциклізації (HL4 −HL6) з іонами Ru3+,2+, Rh3+ i Pd2+ як в розчині (методом ізомолярних серій), так і в твердому стані. Показано, що в розчині взаємодія проходить у співвідношенні компонентів M:L = 1:1, 1:2, 1:3 (у випадку іонів Ru3+, Rh3+) та 1:1, 1:2 (у разі іонів Pd2+ і Ru2+). В твердому стані виділено комплекси у співвідношенні M:L = 1:1, 1:2. Усі сполуки охарактеризовано методами спектроскопії ІЧ, ЕСП, ЯМР 1 Н. Встановлено, що N-алілтіоаміди H2L1 −H2L3 координуються до іонів металів O,S- або O,N-бідентатно хелатно в монодепротонованій формі, а продукти протоно- і йодоциклізації HL4,5 при комплексоутворенні переходять у відповідну таутомерну форму з бідентатно хелатною O,N-координацією, натомість HL6 координується тільки монодентатно атомами азоту нітрильної групи.Исследованы реакции комплексообразования N-алилтиоамидов H2L1 −H2L3 и продуктов их протоно- и иодоциклизации HL4 −HL6 с ионами Ru3+2+, Rh3+ и Pd2+ как в растворе изопропанола (методом изомолярных серий), так и в твердом состоянии. Показано, что в растворе взаимодействие протекает в соотношении компонентов M:L = 1:1, 1:2, 1:3 (в случае ионов Ru3+, Rh3+) и 1:1, 1:2 (в случае ионов Pd2+ и Ru2+). В твердом состоянии выделены комплексы в соотношении M:L = 1:1, 1:2. Все соединения охарактеризованы методами спектроскопии ИК, ЭСП, ЯМР1Н. Установлено, что N-алилтиоамиды H2L1−H2L3 координируются к ионам металлов O,S- или O,N-бидентатно хелатным способом в монодепротонированной форме, а продукты протоно- и иодоциклизации HL4,5 при комплексообразовании переходят в соответствующую таутомерную форму с бидентатно хелатной O,N-координацией, при этом HL6 координируется только монодентатно атомами азота нитрильной группы.The paper shows the possibility of using N-allylthioamides H2L1-H2L3 and products of their proton / iodine cyclization HL4, HL5 as chelating agents in the complexation reactions with Ru(III,II), Rh(III) and Pd(II) ions. As a result, a series of new chelating complexes of [M(HL1-3)Cl2(H2O)2], [M(HL1-3)2(H2O)2]Cl (2), [М(HL1-3)2(H2O)Cl] (3), [Ru(HL1-3)(PPh3)2]Cl(4), K[Pd(HL1-3)Cl2] (5), [Pd(HL1-3)2] (6), [M(L4,5)2(H2O)2]Cl (7), K[Pd(L4,5)Cl2] (8), [Pd(L4,5)2] (9) in which the ligands are coordinated to the metal ions by O,S- or O,N-bidentate chelate manner in a monodeprotonated form, where synthesis, isolated in solid state and characterized by the methods of elemental chemical analysis, 1HNMR, IR and UV-Vis spectroscopy. It was found that HL4,5, when complexed, is converted to the corresponding tautomeric form with O,N-coordination through the oxygen atoms of the deprotonated hydroxyl group and the nitrogen atoms of the dihydrothiazolyl ring.ukйодо(протоно)циклізаціяN-алілкарботіоамідикомплекси Ru(ІІ,III), Rh(III) i Pd(II)хелатні металоциклиелектронні спектри поглинанняЯМР1Нстаттяиодо(протоно)циклизацияN-алилкарботиоамидыкомплексы Ru(II,III), Rh(III) и Pd(II)хелатные металоциклыэлектронные спектры поглощенияЯМР1Нiodine/proton cyclizationN-allylcarbothioamidesRu(ІІ,III), Rh(III) and Pd(II) complexeschelated metalocyclesUV-Vis spectra1HNMRArticle