Гідрофільно-гідрофобні кополімери як основа для формування придатних до фотомодифікації мембран

Abstract

Синтезовано кополімер стирену з акрилонітрилом (САН) за допомогою процесу оборотної фрагментації передачі ланцюга в присутності кумілдитіобензоату. Визначено кількісне співвідношення стирену та акрилонітрилу в САН та його молекулярну масу. Синтезовано фотоактивний мономер метил-(4-метакрилокси)-бензоат (ММАОБ), що містить арилестерну групу, за рахунок якої може відбуватися фотоперегрупування Фріса. Проведено УФ-ініційовану прищеплену полімеризацію мономера до сформованих на основі САН мембран. Жорстким УФ-опроміненням модифіковано мембрани САН-ММАОБ з метою утворення на їхній поверхні нових функціональних груп завдяки фотоперегрупуванню Фріса, що підтверджено ІЧ спектральним аналізом, та досліджено розділювальні характеристики вихідних та модифікованих мембран.

Copolymer styrene with acrylonitrile (SAN) by the process of circulating fragmentation of chain transmission in presence of kumilditiobenzoat was synthesized. Quantitative correlation of styrene and acrylonitrile in SAN and his molecular mass was determined. It was synthesized photoactive monomer methyl-(4-methacryloxy)-benzoate (MMAOB) that contains the arilester group which Fries photorearrangement can be due to. UV-induced graft polymerization of monomer to membranes formed on basis of SAN was carried out. Membranes SAN-MMAOB was modified by the hard UV- irradiation with the purpose of the formation on their surface of new functional groups due to Fries photorearrangement that was confirmed by IR-spectroscopy, and it was investigated the divided characteristics of the initial and modified membranes.