Особливості фармакокінетики кверцетину при його парентеральному введенні в різних лікарських формах експериментальним тваринам

Abstract

Статтю присвячено визначенню біодоступності кверцетину з різних лікарських форм. Концентрацію як вільного, так і загального кверцетину визначали в динаміці (протягом 60 хв) в сироватці, згустку крові та печінці експериментальних тварин (щурів) після введення 10 мг/кг субстанції кверцетину, гранульованого кверцетину, ліпосомальної форми та препарату корвітину.

This article is devoted to the definition of bioaccessibility of the quercetin from different medicinal forms. The consentration of free as well as general quercetin was defined in thefrend (during 60 minutes) in the serum of the clot of blood and liver of the experimental animals (rats), after injection ofl O mg/kg substation of quercetin granulae quercetin, liposomal form quercetin and preparation of corvitin.